分子碘在乳腺癌常规化疗中的辅助作用。随机试点研究。
摘要来源：营养素。 2019 年 7 月 17 日；11(7)。 Epub 2019 年 7 月 17 日。PMID：31319484
摘要作者：Aura Moreno-Vega、Laura Vega-Riveroll、Tonatiuh Ayala、Guillermo Peralta、José Miguel Torres-Martel、Joel Rojas、Perla Mondragón、Adriana Domínguez、Rodrigo De Obaldía、Carlos Avecilla -Guerrero、Brenda Anguiano、Evangelina Delgado-González、Xóchitl Zambrano-Estrada、Olga Cuenca-Micó、Olivia De La Puente Flores、Alfredo Varela-Echavarría、Carmen Aceves
文章所属：Aura Moreno-Vega摘要：
这项研究分析了分子碘 (I) 的口服补充剂，单独使用以及与早期（II 期）和晚期（III 期）乳腺癌女性的新辅助治疗 5-氟尿嘧啶/表阿霉素/环磷酰胺或泰索帝/表阿霉素 (FEC/TE)。在早期组中，30 名女性在手术前接受 I（5 毫克/天）或安慰剂（有色水）治疗 7-35 天。对于高级组，30 名患者接受 I 或安慰剂以及 FEC/TE 治疗。手术后，所有患者均接受 FEC/TE + I 治疗 170 天。 Is补充显示副作用显着减弱并且不存在肿瘤化疗耐药性。对照组、I组、FEC/TE组和FEC/TE+I组的缓解率分别为0、33%、73%和100%，最后两组的病理完全缓解率为18%和36% 。与仅在手术后接受补充剂的患者相比，手术前和术后接受 IsSuplement 治疗的患者的五年无病生存率显着更高（82% 对 46%）。 I 处理的肿瘤表现出较小的侵袭潜力，并且显着细胞凋亡、雌激素受体表达和免疫细胞浸润增加。转录组分析表明抗肿瘤免疫反应被激活。结果促使我们注册了一项 III 期临床试验，以分析晚期乳腺癌的化疗 + I 治疗。