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白介素1β诱导炎症激活内皮细胞-平滑肌细胞-单核细胞共培养模型的建立及丹参酮IIA抗炎作用的评价动脉粥样硬化。
摘要来源：Mol Med Rep. 2015 Aug ;12(2):1665-76。 Epub 2015 年 4 月 23 日。PMID：25936371
摘要作者：李玉杰、郭彦、陈瑛、王亚杰、游云、杨青、翁晓刚、李奇、朱晓欣、周冰冰、刘旭岑、宫在鹏、瑞杰张
文章来源：李玉杰
摘要：越来越多的证据支持炎症反应在动脉粥样硬化的形成、进展和斑块破裂中发挥重要作用的假设。白细胞介素 (IL)-1 p主要诱发炎症，与炎症环境和动脉粥样硬化的形成密切相关。本研究旨在建立从炎症角度评价干预动脉粥样硬化药物疗效的体外模型，观察丹参酮IIA和穿心莲内酯对动脉粥样硬化的抗炎作用。根据EC分泌的一系列动脉粥样硬化相关炎症标志物的变化，建立IL-1β诱导的炎症激活内皮细胞（EC）-平滑肌细胞（SMC）-单核细胞（MC）共培养模型和 SMC。选择ECs中连接蛋白的表达、MCs的粘附以及炎症信号分子的变化作为动脉粥样硬化炎症微环境的评价指标。该模型的使用表明，丹参酮 IIA 对动脉粥样硬化及其炎症反应表现出显着的功效。炎症反应被认为是动脉粥样硬化的主要机制。建立的模型模拟了动脉粥样硬化过程中动脉壁在氧化低密度脂蛋白炎症细胞因子作用下发生的一系列相关变化。本研究提出了一种可靠的方法来鉴定在动脉粥样硬化中具有潜在抗炎活性的药物，以研究作用机制，考虑到观察到的炎症状态的改善和斑块稳定性的增加。