乳铁蛋白与髓过氧化物酶修饰的低密度脂蛋白表面的结合可防止人血单核细胞在细胞内积累胆固醇。
摘要来源:Biochem Cell Biol。 2020年6月16日。Epub 2020年6月16日。PMID:32544357
摘要作者:Vadim B Vasilyev、Alexey V Sokolov、Valeria A Kostevich、Anna Yu Elizarova、Nikolay P Gorbunov、Oleg M Panasenko
文章隶属关系:Vadim B Vasilyev
摘要:髓过氧化物酶(MPO)是一种独特的含血红素的过氧化物酶,可以催化次氯酸(HOCl)的形成。 MPO 与低密度脂蛋白 (LDL) 的强相互作用促进 HOCl 对 LDL 的促动脉粥样化修饰。所谓的 MPO 修饰的 LDL (Mox-LDL) 在巨噬细胞中积聚并形成泡沫细胞,这是动脉粥样硬化的病理症状。一种有前途的预防和治疗方法动脉粥样硬化的研究人员正在寻找防止巨噬细胞中低密度脂蛋白修饰或积累的疗法。乳铁蛋白(LF)在肥胖发病机制中具有多个应用点。我们的目的是研究 LF 与 Mox-LDL 的结合及其在转化为巨噬细胞的单核细胞中的积累。使用表面等离振子共振和 ELISA 技术,我们观察到 LF 与完整 LDL 没有相互作用,而 Mox-LDL 与 LF 强烈相互作用。 Mox-LDL对LF的亲和力随着LDL氧化修饰程度的增加而增加。此外,过量的 MPO 并不能阻止 Mox-LDL 与 LF 的相互作用。 LF 抑制暴露于 Mox-LDL 的巨噬细胞中胆固醇的积累。获得的结果强化了 LF 作为治疗动脉粥样硬化的功效的概念。