摘要标题：
从当归中提取的天然化合物正丁苯酞在体外和体内抑制恶性脑肿瘤的生长。
摘要来源：J Nutr。 2007 年 9 月；137(9):2068-73。 PMID：16987298
摘要作者：蔡努曼、陈依林、李秋琴、林博辰、郑永亮、张文亮、林新宗、韩洪杰
摘要：天然存在的化合物正丁苯酞 (BP) 是从当归 (AS-C) 的氯仿提取物中分离出来的，已被研究用于治疗心绞痛。在这项研究中，我们在体外和体内研究了正丁苯酞对多形性胶质母细胞瘤（GBM）脑肿瘤的抗肿瘤作用。在体外，用BP处理GBM细胞，并测定其对增殖、细胞周期和凋亡的影响。在体内，DBTRG-05MG，人类 GBM 肿瘤，RG2（大鼠 GBM 肿瘤）皮下或脑内注射 BP。对肿瘤生长的影响通过肿瘤体积、磁共振成像和存活率来确定。在此，我们报告了 BP 在抑制恶性脑肿瘤细胞生长而不同时具有成纤维细胞细胞毒性方面的功效。 BP 上调细胞周期蛋白激酶抑制剂 (CKI)（包括 p21 和 p27）的表达，以减少 Rb 蛋白的磷酸化，并下调细胞周期调节因子，导致细胞停滞在 G(0)/G(1 ) 分别针对 DBTRG-05MG 和 RG2 细胞。 DBTRG-05MG细胞和RG2细胞中凋亡相关蛋白显着增加并被BP激活，但RG2细胞不表达p53蛋白。体外结果表明，BP 触发 p53 依赖性和独立的细胞凋亡途径。 在体内，BP 不仅可以抑制皮下大鼠和人脑肿瘤的生长，还可以原位减少 GBM 肿瘤的体积，sig显着延长生存率。这些体外和体内的抗癌作用表明BP可以作为一种新的抗脑肿瘤药物。