芒柄花素通过 ERK1/2 丝裂原激活蛋白激酶失活诱导人前列腺癌细胞凋亡。
摘要来源:Horm Metab Res。 2012 年 4 月;44(4):263-7。 Epub 2012 年 2 月 10 日。PMID:22328166
摘要作者:Y Ye、R Hou、J Chen、L Mo、J 张、Y Huang、Z Mo
文章所属单位:Y Ye
摘要:芒柄花素是红三叶草植物 (Trifolium pratense L.) 的主要活性成分,被认为是一种植物雌激素。我们之前的研究表明,芒柄花素通过灭活 MCF-7 细胞中的胰岛素样生长因子 1 (IGF1)/IGF1R-磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K)/蛋白激酶 B (Akt) 通路,导致细胞周期停滞在 G0/G1 期。在本研究中,我们研究了芒柄花素对前列腺癌细胞作用的分子机制。我们的结果表明,较高浓度的芒柄花素可抑制前列腺癌细胞(LNCaP 和 PC-3)的增殖,其中在 LNCaP 细胞中观察到最显着的效果。我们进一步发现芒柄花素以剂量依赖性方式灭活细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)信号通路,从而导致BCL2相关X(Bax)的表达水平增加mRNA 和蛋白质,并诱导 LNCaP 细胞凋亡。因此,我们得出结论,芒柄花素对人前列腺癌细胞的诱导凋亡作用与ERK1/2 MAPK-Bax通路有关。鉴于红三叶草植物在临床上的广泛应用,我们的研究结果为未来开发不同浓度芒柄花素治疗前列腺癌奠定了基础。