Zerumbone 通过活性氧 (ROS) 生成促进人类恶性胶质母细胞瘤细胞的细胞毒性。
摘要来源：Oxid Med Cell Longev。 2020；2020：3237983。 Epub 2020 年 5 月 6 日。PMID：32454937
摘要作者：Mohammad Jalili-Nik、Mohammad Montazami Sadeghi、Elmira Mohtashami、Hamid Mollazadeh、Amir R Afshari、Amirhossein Sahebkar
文章隶属关系：Mohammad Jalili-Nik摘要：
多形性胶质母细胞瘤（GBM）是中枢神经系统中最恶劣的肿瘤。不幸的是，经过手术干预、化疗和放疗后，GBM 患者的预后很差。因此，需要制定更有效的 GBM 治疗方案探索过。 Zerumbone 作为一种源自 Smith 的倍半萜烯，在某些类型的癌症中具有显着的细胞毒性和抗增殖活性。在这里，我们发现 GBM 细胞 (U-87 MG) 暴露于 Zerumbone 中，表现出以浓度依赖性方式显着的生长抑制。 Zerumbone 还诱导细胞凋亡并导致人 GBM U-87 MG 细胞的细胞周期停滞在细胞周期的 G2/M 期。具体而言，通过 qRT-PCR 测定，Zerumbone 触发的细胞凋亡过程涉及促凋亡 Bax 的上调和抗凋亡 Bcl-2 基因表达的抑制。此外，Zerumbone 增强了活性氧 (ROS) 的产生，而 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 作为抗氧化剂，逆转了 ROS 诱导的 U-87 MG 细胞的细胞毒性。蛋白质印迹分析表明Zerumbone 激活NF-B p65，而NAC 处理部分抑制了NF-B p65。总的来说，我们的结果证实 Zerumbone 通过 ROS 的产生诱导细胞毒性。因此，t该研究提出了 Zerumbone 作为治疗 GBM 的潜在天然药物的可能性，因为它具有诱导细胞毒性的能力。