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利用网络药理学和分子对接探讨姜黄治疗骨肉瘤的作用机制。
摘要来源：Sci Rep 2023 年 6 月 13 日；13(1)：9569。 Epub 2023 年 6 月 13 日。PMID：37311820
摘要作者：胡敏华、严洪松、李海山、冯远兰、孙伟鹏、任悦毅、马路耀、曾文兴、黄峰、蒋子伟、董航
文章单位：胡敏华
摘要：姜黄因其抗癌化合物而被用作骨肉瘤（OS）的辅助治疗。然而，其根本机制仍不清楚。因此，本研究旨在利用网络药理学和分子对接探讨姜黄治疗OS的作用机制。本研究中，抗癌化合物从相关文献中获取，姜黄相关靶点和OS治疗靶点从公共数据库中获取。使用STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用网络来筛选中心基因。然后使用 Cytoscape MCODE 插件对蛋白质模块进行聚类分析。此外，使用DAVID数据库对姜黄靶标和OS相关靶标中的共同靶标进行基因本体富集和京都基因和基因组百科全书通路分析。最后进行分子对接，并通过Auto dock Tool和PyMOL软件对结果进行验证。我们的研究确定了姜黄的 11 种潜在活性化合物、141 个潜在治疗靶点和 14 个中心基因。 AKT1、TNF、STAT3、EGFR、HSP90AA1是与PI3K/Akt信号通路、HIF-1信号通路、ErbB信号通路、FOXO信号密切相关的关键靶点途径，涉及 OS 微环境中的血管生成、癌细胞增殖、转移、侵袭和化疗耐药。分子对接表明，核心化合物对关键靶点具有很强的亲和力，结合能小于 - 5 kJ/mol。研究表明，姜黄介导的 OS 治疗是一个复杂的过程，涉及多种化合物、靶点和途径。该研究将加深对姜黄如何影响OS细胞增殖和侵袭的认识，揭示姜黄影响OS肺转移和化疗耐药的潜在分子机制。