研究类型：

体外研究

文章摘要：

摘要标题：

分子洞察力从corilagin from As从SARS-COV-2结构蛋白的潜在双抑制剂中。 2022年12月28日：1-16。 EPUB 2022 12月28日。PMID： 36576118> 36576118 Dharmashekara，Anisha Jain，Ramith Ramu，Prithvi S Shirahatti，Subhankar P Mandal，Pruthvish Reddy，Chandrashekar Srinivasa，Sharanagouda s Patil，Joaqúınortega-ortega-Castro Glossman-Mitnik

sushma pradeep

尖峰（S）糖蛋白和核蛋白质（N）蛋白是严重急性呼吸道呼吸综合征综合征的严重致病蛋白（SARSCOVIRUS-2）（SARS COV-2）与宿主的相互作用。即使是FDA批准的药物，例如地塞米松和grazoprevir也不是ABLE可以遏制宿主内部的病毒进展，并据报道对人体代谢产生不利影响。在这种情况下，我们旨在报告科拉拉金的一种新型的，潜在的双重抑制剂，来自经过一系列计算研究的生物活性化合物的S和N蛋白的潜在双重抑制剂，包括分子对接模拟，分子动力学（MD）模拟，结合能量计算和通过药理学分析。从这些研究中获得的结果表明，科拉拉金与S（-8.9 kcal/mol）和N（-9.2 kcal/mol）蛋白具有高度相互作用，从而显示出双重抑制活性。还发现它足够稳定，可以在整个动力学模拟过程中诱导目标酶的抑制剂结合袋中的生物学活性，用于100 ns。使用自由能景观评估的蛋白质构象变化也证实了这一点。这项研究的结果鉴定科拉拉金是铅电势双重抑制或SARS-COV-2的S和N蛋白，可以在不久的将来进行生物学研究。