摘要标题:

双酚 A 的氯化副产物增强了类视黄醇 X 受体的破坏作用。

摘要来源:

J Hazard Mater。 2016 年 8 月 11 日;320:289-295。 Epub 2016 年 8 月 11 日。PMID:27565853

摘要作者:

李娜、蒋伟伟、马梅、王东红、王子健

文章所属单位:

李娜

摘要:

有越来越多的证据表明双酚 A (BPA) 的氯化副产物对视黄酸系统具有活性。通过双杂交酵母测定评估了它们对人视黄醇 X 受体 (RXR) 的激动和拮抗活性。 1mg/L BPA 水溶液经次氯酸钠(NaClO)氯化。结果表明,BPA 的氯化增加了 RXRβ 拮抗活性,但没有检测到激动活性,这表明氯可能在 RXRβ 破坏作用中充当毒性增强剂,而不是毒性钝化剂。 BPA 及其副产品采用气相色谱/质谱法 (GC/MS) 定量测定 2,2,6,6-四氯双酚 A (TCBPA) 和 2,4,6-三氯苯酚 (TCP)。 BPA 迅速降解。随着ICC和反应时间的增加,形成的TCBPA浓度先升高后降低,而形成的TCP浓度稳定升高。使用毒性当量 (TEQ) 方法,在初始氯浓度 (ICC) 为 1mg/L 时,主要贡献者应为一氯双酚、二氯双酚和三氯双酚 A。在ICC为2和5mg/L时,主要贡献者是TCBPA和TCP,分别为57.7%-70.7%和45.3%-59.4%。分子对接表明BPA氯化副产物可能与BPA具有相同的作用方式,与其羟基或疏水环形成氢键并发生π-π相互作用。

研究类型 : 体外研究
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疾病 : 双酚 S 毒性,

重点研究课题

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