京尼平通过灭活 PI3K/Akt 信号传导抑制人膀胱癌细胞的生长。
摘要来源:Oncol Lett。 2018 年 2 月;15(2):2619-2624。 Epub 2017 年 12 月 11 日。PMID:29434982
摘要作者:李峥、张天彪、贾东辉、孙文琪、王朝良、顾敖正、杨晓明
文章单位:郑丽
摘要:京尼平是一种从京尼平果实中提取的天然化合物,具有多种生物学特性。本研究的目的是研究京尼平对人类膀胱癌的抗癌作用。用不同浓度的京尼平 (0-200μM) 处理 T24 和 5637 膀胱癌细胞,并测试细胞活力、集落形成、细胞周期亲和力。进展和细胞凋亡。建立膀胱癌异种移植模型以确定京尼平的抗癌作用。检查了磷酸肌醇 3 激酶 (PI3K)/Akt 通路在京尼平作用中的参与情况。与载体对照相比,京尼平治疗显着抑制膀胱癌细胞的活力和克隆生长,并抑制T24异种移植肿瘤的生长(P<0.05)。京尼平处理的细胞表现出细胞周期停滞在 G0/G1 期,同时伴随着许多细胞周期调节因子的失调。京尼平处理的细胞表现出凋亡细胞百分比显着增加、线粒体膜电位丧失、Bax 易位至线粒体以及细胞色素释放至胞质溶胶。此外,京尼平治疗显着降低了膀胱癌细胞中 PI3K 和 Akt 的磷酸化水平(P<0.05)。重要的是,京尼平介导的抗癌作用被过度表达所逆转。组成型活性 Akt 的作用。总之,据我们所知,本研究首次证明京尼平对膀胱癌细胞的生长抑制作用,并表明其作为膀胱癌天然抗癌药物的潜力。