Garcinol 通过调节 miR-200c 下调 Notch1 信号传导，并抑制 PANC-1 癌症干细胞样细胞的致癌特性。
摘要来源：Biotechnol Appl Biochem。 2015 年 9 月 24 日。Epub 2015 年 9 月 24 日。PMID：26400206
摘要作者：黄志成、林建民、黄彦君、李伟、丁雷丽、郭家俊、许哲宇、邱杰峰, Alexander Th Wu, Wei-Hwa Lee
文章归属：Chi-Cheng Huang
摘要：胰腺癌因其对大多数恶性肿瘤的高抵抗力而成为最具侵袭性的恶性肿瘤之一。临床可用的治疗方法。胰腺癌干细胞样细胞（CSC）的存在归因于这种疾病本质上的高抵抗力和高转移潜力。在这里，我们使用侧群（SP）方法从人胰腺癌中鉴定并分离出胰腺癌干细胞样细胞。癌细胞系，PANC-1。然后我们对 SP 和非 SP PANC-1 细胞进行基因比较。 PANC-1 SP 细胞表现出癌症干细胞样细胞特性，包括增强的自我更新能力、增加的转移潜力和对吉西他滨治疗的抵抗力。这些癌症干细胞样表型得到了 ABCG2、Oct4 和 CD44 表达增强的支持。传统的植物源抗氧化剂藤黄醇具有抗癌特性。在这里，我们发现对 PANC-1 SP 细胞进行 Garcinol 处理，通过下调 Mcl-1、EZH2、ABCG2、Gli-1 和 Notch1 的表达，显着抑制 PANC-1 SP 细胞的干细胞特性和转移潜力。更重要的是，garcinol 治疗导致了几种肿瘤抑制 miRNA 的上调，并且发现 garcinol 治疗增加的 miR-200c 可以靶向并下调 Notch1。因此，PANC-1 SP细胞可以作为研究耐药性胰腺癌干细胞样细胞和garci的模型。nol 具有作为胰腺 CSC 拮抗剂的潜力。本文受版权保护。保留所有权利。