摘要标题：
富含苯酞的当归提取物通过抑制膀胱癌中的 WSB-1/pVHL/HIF-1α/VEGF 信号传导发挥抗血管生成活性。
摘要来源：Sci Rep. 2017 07 14 ；7(1):5376。 Epub 2017 年 7 月 14 日。PMID：28710377
摘要作者：陈孟川、徐文林、张文良、周子冲
文章所属单位：陈孟川
摘要：缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）在肿瘤血管生成中发挥着关键作用。据报道，富含苯酞的当归丙酮提取物（AE-AS）能够抑制癌细胞增殖。然而，AE-AS 是否减少癌症血管生成仍不清楚。在这项研究中，我们证明 AE-AS 在体外和体内显着抑制血管生成，这通过缺氧人脐带血管内皮细胞 (HUVEC) 中管形成的减弱来证明，以及基质胶塞、鸡绒毛尿囊膜和肿瘤中脉管系统的生成。 AE-AS治疗显着降低了缺氧人膀胱癌（T24）细胞和肿瘤组织中HIF-1α的蛋白积累和转录活性、血管内皮生长因子（VEGF）表达/分泌以及VEGFR2磷酸化，并伴随着肿瘤生长的减少。值得注意的是，AE-AS 诱导的 HIF-1α 蛋白降解可能至少部分归因于 WSB-1 依赖性 pVHL 降解的抑制。此外，缺氧T24细胞中VEGFR2激活的PI3K/AKT/mTOR信号通路被AE-AS极大抑制。总的来说，AE-AS 可能是一种潜在的抗癌药物，通过抑制 WSB-1/pVHL/HIF-1α/VEGF/VEGFR2 级联来减弱癌症血管生成。