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β-榄香烯通过上调 Smad4 的表达抑制 T24 膀胱癌细胞的增殖。
摘要来源：Mol Med Rep. 2013二月；7(2):513-8。 Epub 2012 年 11 月 28 日。PMID：23228961
摘要作者：陆新生、王毅、罗红梅、邱伟斌、韩虎、陈贤、杨洛艳
文章所属单位：陆新生
摘要:β-榄香烯是一种非细胞毒性抗肿瘤试剂，可抑制多种恶性细胞的生长、增殖和DNA合成，导致肿瘤细胞凋亡或抑制肿瘤血管化。 β-榄香烯还能够增强肿瘤细胞的免疫原性，改善荷瘤体内的系统细胞免疫。此外，β-榄香烯具有与其他抗肿瘤药物相比，在抗肿瘤治疗中具有高效、安全、耐药可能性低的优点。因此，β-榄香烯在临床应用方面具有巨大的潜力。然而，β-榄香烯抗肿瘤活性的机制尚不清楚。本研究的目的是探讨β-榄香烯是否能够通过调节抑癌基因Smad4的表达来抑制T24膀胱癌细胞的增殖。甲基噻唑基四唑（MTT）测定结果表明，β-榄香烯以时间和浓度依赖性方式抑制T24细胞的增殖。使用IC50软件确定抑制细胞存活>50%的β-榄香烯的最低浓度。显微镜观察也证明了β-榄香烯具有诱导癌细胞凋亡的潜力。 Western blot 和 RT-PCR 分析表明，β-ele 处理后 Smad4 蛋白和 mRNA 的表达上调梅内。结果表明，β-榄香烯能够上调肿瘤细胞中Smad4的表达，从而抑制肿瘤细胞的增殖。