摘要标题：
虫草素重编程脂质代谢，通过 ERO1A/mTOR/SREBP1 轴阻断胆管癌的转移和 EMT。
摘要来源：Life Sci。 2023 年 8 月 15 日；327:121698。 Epub 2023 年 4 月 18 日。PMID：37080351
摘要作者：周学兵、李媛、杨春雨、陈丹、王童、刘特思、严文迪、苏朝霞、彭博森、任相山
文章所属单位：周学兵
摘要：胆管癌（CCA）恶性程度高，诊断时多为晚期，易发生转移，预后较差。据报道，虫草素具有抗肿瘤作用。然而，虫草素抑制CCA转移的分子靶点和机制仍不清楚。为了评价虫草素对CCA转移的治疗效果，进行了体内和体外实验。结果表明，虫草素具有抑制mHuCCT1 和 QBC939 细胞的迁移和 EMT 进展。虫草素具有很强的降血脂作用，因此，我们研究了其对CCA脂质代谢的影响。虫草素通过 AKT/mTOR 信号通路抑制 SREBP1 介导的脂肪酸合成。同时，虫草素可以降低HuCCT1和QBC939细胞中ERO1A的表达。 ERO1A在恶性肿瘤中发挥作用。 ERO1A通过AKT/mTOR信号通路促进CCA细胞的迁移和脂质代谢。此外，虫草素还能显着抑制小鼠肿瘤转移以及血清TG和T-CHO水平。综上所述，我们证明虫草素介导的 ERO1A/mTOR/SREBP1 轴在体外和体内抑制 CCA 细胞的脂质代谢和转移。这些数据提示虫草素可作为临床治疗CCA并改善预后的新药。