穿心莲提取物和主要成分二萜类化合物通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡来抑制肝内胆管癌细胞的生长。
摘要来源：Planta Med。 2014 年 5 月；80(7):533-43。 Epub 2014 年 4 月 29 日。PMID：24782229
摘要作者：Tawit Suriyo、Nanthanit Pholphana、Nuchanart Rangkadilok、Apinya Thiantanawat、Piyajit Watcharasit、Jutamaad Satayavivad
文章隶属关系：Tawit Suriyo
摘要：穿心莲是一种重要的草药，因其广泛的药理活性而在多个亚洲国家广泛用于治疗各种疾病。本研究报告称，A. paniculata 提取物可有效抑制肝癌（HepG2 和 SK-Hep1）和胆管（HuCCA-1 和 RMCCA-1）癌细胞的生长。 A. paniculata 提取物具有不同含量的主要二萜类化合物，i包括穿心莲内酯、14-脱氧-11,12-二脱氢穿心莲内酯、新穿心莲内酯和14-脱氧穿心莲内酯，表现出不同的生长抑制效力。第一真叶期的穗花乙醇提取物含有大量的14-脱氧穿心莲内酯，但穿心莲内酯的含量较低，对癌细胞的细胞毒作用比第一真叶期的穗花序水提取物高出约4倍。成熟叶期，含有大量穿心莲内酯，但含有少量14-脱氧穿心莲内酯。穿心莲内酯，而不是 14-脱氧-11,12-二脱氢穿心莲内酯、新穿心莲内酯或 14-脱氧穿心莲内酯，对肝癌和胆管癌细胞的生长具有有效的细胞毒活性。成熟叶阶段的红花水提取物的细胞毒性作用可以通过穿心莲内酯的含量来解释，而第一真叶阶段的红花乙醇提取物的细胞毒性作用可以通过穿心莲内酯的含量来解释。不会。 HuCCA-1 细胞比 RMCCA-1 细胞对穗花提取物和穿心莲内酯更敏感。此外，第一真叶阶段的 A. paniculata 乙醇提取物增加了 G0/G1 和 G2/M 期的细胞周期停滞，并诱导 HuCCA-1 和 RMCCA-1 细胞凋亡。在第一真叶期处理中，A. paniculata 的乙醇提取物降低了 cyclin-D1、Bcl-2 和无活性的 caspase-3 酶原形式的表达，同时增加了促凋亡蛋白 Bax。在第一真叶阶段处理的穗花蒿乙醇提取物中也发现了聚（ADP-核糖）聚合酶的裂解。这项研究表明，A. paniculata 可能是一种很有前途的草药植物，用于替代治疗肝内胆管癌。