齐墩果酸与奥拉帕尼联合使用 F-FETNIM 微型 PET/CT 增强三阴性乳腺癌和缺氧成像的放射增敏作用。
摘要来源:Biomed Pharmacother。 2022 年 4 月 25 日;150:113007。 Epub 2022 年 4 月 25 日。PMID:35483190
摘要作者:徐阿磊、薛阳阳、陶伟涛、王思琪、徐慧琴
文章所属单位:阿磊徐
摘要:三阴性乳腺癌(TNBC)的异质性导致其预后最差,使其治疗策略极具挑战性。最近的研究表明齐墩果酸(OA)对肿瘤细胞具有放射增敏作用,但单独用于放疗时并没有表现出良好的临床效果。放射治疗的细胞毒性可以通过调节 DNA 修复来增强,因此正在研究新的治疗方案来抑制 DNA 修复途径并使肿瘤对放射敏感。辐射会诱导 DNA 双链断裂 (DSB),而抑制聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 可以阻止这些损伤的修复。因此,我们评估了 OA 和奥拉帕尼联合治疗 TNBC 的放射增敏作用和潜在机制。同时,在放射增敏治疗期间,用F-氟红硝基咪唑(FETNIM)正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(PET/CT)监测肿瘤缺氧。在这里,我们发现与其他组相比,OA和奥拉帕尼联合放疗显着抑制细胞增殖。使用集落形成测定观察结果[致敏增强比(SER)1.16-1.65]。在体内,接受 OA 和 olap 照射 (IR) 的移植肿瘤的肿瘤生长显着延迟arib.F-FETNIM PET/CT 可用于肿瘤缺氧监测和放射增敏反应评估。总之,这些结果表明,OA和奥拉帕尼与IR的组合增强了细胞培养物和小鼠中MDA-MB-231的抑制,为TNBC患者的有效治疗提供了潜在的新组合。