实验方法： 结肠炎是通过二硝基苯甲酸二磺酸（DNB）的二硝基苯甲酸内化诱导小鼠诱导的。通过评估炎症标记/参数和组织学评估炎症；通过荧光法的肠渗透性；通过免疫组织化学通过结肠细胞增殖；通过液相色谱质谱法，豌豆和内源性大麻素水平；通过定量的RT-PCR。

关键结果： dnbs给药，导致豌豆和内诺诺巴蛋白的结肠水平增加，对TRPV1和pPr55的mrnA降低，MRNA> 通过定量RT-PCR。 通过定量的RT-PCR。外源豌豆（i.p。和/或P.O.，1 mg·kg（-1））减弱炎症和肠道通透性，刺激结肠细胞增殖，并增加结肠TRPV1和CB1受体表达。 CB2受体，GPR55或PPARαAntagonists衰减或废除了PEA的抗炎作用，并通过TRPV1拮抗剂辣椒粉。 GPR55和PPARα，由TRPV1通道调节。