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猕猴桃中的生物活性成分。通过诱导细胞凋亡抑制肝癌。
摘要来源：J Ethnopharmacol。 2021 年 12 月 5 日；281:114553。 Epub 2021 年 8 月 21 日。PMID：34428524
摘要作者：洪宗超、陆毅、冉崇旺、唐培力、黄菊、杨艳芳、段雪云、吴鹤珍
文章所属单位：洪宗超摘要：
民族药理学相关性：Actinidia chinensis Planch。 ACP是一种常用中药，临床多用于癌症治疗。肝癌是一种发病率较高的难治性肿瘤。虽然ACP治疗肝癌已有报道，但其可能的机制
研究目的：本文的目的是研究 ACP 的活性成分
方法：ACP的活性成分和从多个数据库中获得了相应的目标。使用Cytoscape软件和STRING数据库构建“草药-成分-靶标（H-C-T）"网络和蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络。通过Cytoscape中的Cytohubba插件进一步预测了关键组件和靶点。然后在HepG2细胞系和Huh7细胞系上进行实验，验证ACP中关键化合物的作用及相关机制。
结果：< /span>根据口腔生物活性两项指标筛选出ACP中的28种活性成分和1299个相关靶点可用性（OB）和药物相似性（DL）。预测的关键化合物包括芦丁、黄芪和L-表儿茶素，主要信号通路集中于细胞凋亡。黄芪甲苷是ACP中的关键化合物，可抑制Bcl-2的表达，上调Bax、cleaved caspase 3、cleaved caspase 8、cleaved caspase 9的表达，调节凋亡信号通路抑制肝脏增殖。
结论：这些结果表明 ACP 可以缓解进展通过网络药理学预测的机制研究肝癌的发生，为进一步了解ACP在抗癌方面的应用提供基础。