黑甜樱桃酚类作为膳食化学预防/治疗化合物，可促进乳腺癌细胞的侵袭性生长，且对正常乳腺细胞无毒性 (FS13-03-19)。
摘要来源：当前开发营养。 2019 年 6 月；3（增补 1）。 Epub 2019 年 6 月 13 日。PMID：31224803
摘要作者：Marjorie Anne Layosa、Nara Lage、Susanne Talcott、Stephen Talcott、Maria Pedrosa、Boon Chew、Giuliana Noratto
文章隶属关系：Marjorie Anne Layosa
摘要：目标：黑甜樱桃 (DSC) () 含有具有化学预防和化疗潜力的酚类化合物。本研究旨在评估 DSC 提取物抑制最具侵袭性乳腺癌的效果。
方法：DSC 酚类提取物 (WE) 或其富含酚酸的组分（评估了 F1)、花青素 (F2)、黄酮醇 (F3) 或原花青素 (F4) 对最具侵袭性的乳腺癌 BT-474、MDA-MB-453 和 MDA-MB-231 细胞系以及 MCF 的抗增殖活性-10A 非癌性乳腺上皮细胞，采用刃天青测定法。使用荧光素衍生物 HDFFDA 评估细胞氧化应激水平。评估了与细胞生长、凋亡和转移相关的基因表达。
结果：全提取物中的 DSC 酚类物质（WE ）和富含酚酸 (F1)、黄酮醇 (F3) 和原花青素 (F4) 的级分以比其他测试的细胞系更高的效力（更低的 IC50 值）抑制 MDA-MB-453（<0.05），其次是 MDA-MB- 231 ∼ BT-474，对MCF-10A细胞无毒性。 F3抑制ed BT-474 和 MCF-10A 细胞具有相似的效力 (> 0.05)。 F2 抑制所有评估的乳腺癌细胞系，具有相似的效力，且对 MCF-10A 细胞没有毒性。 WE、F2 和 F4 对 MDA-MB-453 细胞的抑制活性机制是通过 ROS 的减少介导的（分别降至对照的 28%、56% 和 58%）；它介导肿瘤进展所需的增殖和其他事件。这伴随着 Akt/mTOR、p38 和生存素 mRNA 的下调，表明存在抗增殖和凋亡机制。 DSC 花青素具有增强的化学预防/化疗潜力，因为侵袭/转移生物标志物 Sp1、Sp4 和 VCAM-1 的 mRNA 水平仅被 F2 下调。
结论：这些结果证明了 DSC 酚类和富含花青素和原花青素的组分作为天然化合物对与乳腺癌的增殖、凋亡和侵袭。潜在的分子机制目前正在研究中。
资金来源：这项工作得到了西北樱桃种植者的支持。跨度>