Guaraná 是一种高咖啡因食品，通过抑制 AKT/mTOR/S6K 和 MAPK 通路，在结直肠癌细胞系和乳腺癌细胞系中呈现体外抗肿瘤活性。
摘要来源：Nutr癌症。 2017 年 6 月 1:1-11。 Epub 2017 年 6 月 1 日。PMID：28569556
摘要作者：Francine C Cadoná、Jose L Rosa、Taiane Schneider、Monica Cubillos-Rojas、Susana Sánchez-Tena、Verônica F Azzolin、Charles E Assmann、Alencar K Machado、Euler E Ribeiro、 Ivana Beatrice M da Cruz
文章归属：Francine C Cadoná
摘要：哺乳动物雷帕霉素靶标 (mTOR) 和丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 通路在癌症中经常上调。一些作者报告说，一些抗氧化剂分子可能是这些途径的潜在抑制剂。因此，我们通过抑制 AKT/mTOR/S6K 和 MAPKs 通路研究瓜拉那的体外抗肿瘤作用方式。结直肠癌细胞系 HT-29 和乳腺癌细胞 MCF-7 细胞分别暴露于不同浓度的瓜拉那（0.1、1、10 和 100 µg/mL）及其主要生物活性分子咖啡因（按比例浓度）到提取物中发现的那些。进行蛋白质印迹、克隆形成测定和生长曲线。此外，我们研究了瓜拉那对正常细胞的潜在细胞毒性作用。结果显示，瓜拉那和咖啡因抑制 MCF-7 细胞中的一些 MAPK 蛋白（p-p38 和 p-HSP27）。然而，它们并不影响HT-29细胞中的这条途径。此外，瓜拉纳抑制 MCF-7 细胞中的 mTORC1 (p-S6K) 和 mTORC2 (p-AKT)，但仅抑制 HT-29 细胞中的 mTORC1。咖啡因仅抑制 MCF-7 细胞中的 mTOR 通路。瓜拉那减少了 MCF-7 和 HT-29 细胞中的集落形成和细胞生长。瓜拉那不影响正常细胞。总之，瓜拉那可能通过抑制 mTOR 和 M 成为抗肿瘤药物治疗的重要药物。APK 路径。