富含多酚的 Pimenta dioica 浆果提取物通过自噬杀死乳腺癌细胞，并延缓无胸腺小鼠中三阴性乳腺癌的生长。
摘要来源：肿瘤靶标。 2015 年 4 月 14 日。Epub 2015 年 4 月 14 日。PMID：25945840
摘要作者：张雷、Nagarajarao Shamaladevi、G K Jayaprakasha、Bhimu S Patil、Bal L Lokeshwar
文章所属单位：张雷
摘要：来自可食用植物的生物活性化合物在治疗晚期癌症方面功效有限，但它们有可能提高联合治疗中化疗药物的功效。多香果 (Pimenta dioica) 浆果的水提取物有望成为联合治疗或化学预防的候选药物之一。多香果水提取物 (AAE) 在体外和体内针对人乳腺癌 (BrCa) 细胞进行了测试。 AAE 降低了几种类型 BrCa 细胞的活力和克隆生长 (IC50≤ 100 μg/ml)，对非致瘤静止细胞的毒性有限 (IC50>200μg/ml)。 AAE 在 BrCa 中诱导的细胞毒性与细胞凋亡不一致，但与自噬标记物 LC3B 和 LC3B 阳性斑点水平升高相关。沉默自噬相关基因 (ATG) 的表达可防止 AAE 诱导的细胞死亡。此外，AAE 会抑制 Akt/mTOR 信号传导，并与化疗药物和 mTOR 信号传导抑制剂雷帕霉素联合使用时显示出增强的细胞毒性。如果在肿瘤植入后对小鼠进行灌胃，则对植入 MDA-MB231 肿瘤的无胸腺小鼠口服（灌胃）AAE 会轻微抑制肿瘤生长，但不显着（平均下降约 14%，p ≥0.20）。肿瘤生长显示肿瘤可触知性和生长显着延迟（38%）当小鼠预先服用 AAE 两周时，肿瘤体积达到 ≥ 1,000 mm3 的时间）。肿瘤组织分析显示，AAE 治疗的肿瘤中 LC3B 水平增加，表明治疗小鼠体内自噬性肿瘤细胞死亡增加。这些结果证明了 AAE 对 BrCa 的抗肿瘤和化学预防活性以及作为 mTOR 抑制佐剂的潜力。