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Licochalcone A 通过 PLC/ERK/STAT3 途径抑制 IgE 介导的过敏反应。
摘要来源：Int J Nutritional Pharmacol。 2022 年 1 月至 12 月；36：3946320221135462。 PMID：36263976
摘要作者：舒金、崔旭、刘鑫、于文兴、张伟松、霍晓静、陆超
文章所属单位：舒金
摘要：甘草查耳酮(LicA) 是一种通常源自甘草植物的黄酮类化合物，据报道具有多种药理活性。然而，很少有研究关注其抗过敏特性。使用 IgE 介导的被动和全身过敏反应小鼠模型来评估 LicA 的体内抗过敏作用及其潜在机制，同时评估脱颗粒、细胞因子和使用过敏性疾病实验室（LAD2）细胞释放的趋化因子来评估其体外抗过敏作用。我们利用蛋白质印迹分析来探讨其抗过敏作用的下游信号通路。我们发现，在小鼠模型中，一定剂量的 LicA 可以减轻 IgE 介导的爪子炎症，恢复过敏引起的体温下降，并降低小鼠血清中肿瘤坏死因子-α 和单核细胞趋化蛋白-1 的浓度。依赖方式。 LicA 通过 PLC/ERK/STAT3 通路抑制 IgE 介导的 LAD2 细胞活化，从而抑制过敏反应。