掌叶大黄粗提物。通过线粒体依赖性途径诱导 U-2 OS 人骨肉瘤细胞细胞周期停滞 S 期和细胞凋亡。
摘要来源：Environ Toxicol 。 2015 年 2 月 17 日。Epub 2015 年 2 月 17 日。PMID：25689151
摘要作者：Chin-Chung Lin、Ming-Huei Lee、Ju-Hwa Lin、Meng-Liang Lin、Fu-Shin Chueh、Chien-Chih Yu、Jing-Pin林，周玉成，徐树春，钟景刚
文章隶属：林钦忠
摘要：癌症是儿童死亡的第二大原因。骨肉瘤是实体骨癌中最常见的原发性恶性肿瘤，主要影响青少年和年轻人。在中国人群中，大黄粗提物（CERP）已被用于治疗不同的疾病，包括SARS、类风湿性关节炎、柯萨奇病毒B3以及人类结肠癌细胞、胰腺癌。有未见CERP和人骨肉瘤细胞的报道。本研究探讨了 CERP 对 U-2 OS 人骨肉瘤细胞中细胞毒性的影响，包括细胞周期分布和细胞死亡（细胞凋亡）。 CERP 显着诱导 U-2 OS 细胞 S 期停滞，且呈剂量依赖性。 CERP产生DNA损伤和DNA凝结。 CERP 的其他作用包括刺激 ROS 和 Ca(2+)、线粒体损伤以及 caspase-3、-8 和 -9 的激活。 CERP 增加 Bax、Bak、Bad、cyclin B、Fas、PARP、GRP78、GADD153、AIF、Endo G、Calpain-2、p21 和 p27 的水平，但降低 Bcl-2、BCL-X、XIAP 的水平U-2 OS 细胞的 Akt、CDC25A、CDK2、细胞周期蛋白 A 和细胞周期蛋白 E。还观察到 CERP 促进 AIF、Endo G、GADD153 和细胞色素 c 的表达。这些结果表明CERP具有体外抗癌作用，为骨肉瘤动物模型的体内研究奠定了基础。© 2014 Wiley periodicals, Inc. Environ Toxicol, 2014。