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β-Escin 通过阻断 PI3K/Akt 通路抑制骨肉瘤细胞增殖。
摘要来源：RSC Adv. 2018 年 8 月 20 日；8(52):29637-29644。 Epub 2018 年 8 月 21 日。PMID：35547316
摘要作者：朱敏宇、应金伟、林朝伟、王宇、黄克伦、周扬、滕洪林
文章所属单位：朱敏宇
摘要：β-七叶皂苷对一组已形成的癌细胞表现出抗癌作用。然而，β-七叶皂苷对人骨肉瘤（OS）的影响仍不清楚。本研究的目的是研究β-七叶皂苷是否对 OS 有效。我们的结果表明，β-七叶皂苷对 MG-63、OS732、U-2OS、HOS 和 SAOS-2 细胞增殖具有剂量和时间依赖性效应。scin还在已建立的OS异种移植模型中表现出优异的抗增殖和促凋亡作用。β-七叶皂苷和细胞毒性药物，包括顺铂、甲氨蝶呤（MTX）、阿霉素（Dox）和异环磷酰胺（Ifos），协同抑制MG-的增殖63 和 OS732 细胞。此外，β-七叶皂苷诱导MG-63细胞凋亡，激活caspase-3、caspase-8和caspase-9，并调节Bax和Bcl-2的表达。此外，我们的结果表明，β-七叶皂苷处理可降低 MG-63 细胞和 MG-63 异种移植 OS 模型中 p-PI3K、p-Akt 和 p-mTOR 的表达。有趣的是，SC79（一种 Akt 激活剂）可抑制 β-七叶皂苷对 MG-63 细胞的抗增殖作用。综上所述，我们的数据支持这样的结论：β-七叶皂苷可以有效抑制 OS 增殖。 β-七叶皂苷的抑制作用至少部分是由于 PI3K/Akt 信号通路的失活所致。