摘要标题：
Alantolactone 诱导多发性骨髓瘤细胞 G1 期阻滞和凋亡，并克服硼替佐米耐药性。
摘要来源：细胞凋亡。 2015 年 8 月；20(8):1122-33。 PMID：26033479
摘要作者：姚瑶、夏丹丹、卞跃平、孙跃跃、朱峰、潘斌、牛明山、赵凯、吴青云、乔建林、付春玲、李振宇、徐凯林
文章来源：姚姚
摘要：多种倍半萜内酯已被提取并被证明在多种癌症中发挥多种药理功能。在这里，我们研究了alantolactone（一种过敏性倍半萜内酯）对人多发性骨髓瘤（MM）的抗肿瘤作用，并显示alantolactone抑制MM细胞的生长，无论存在或不存在骨髓（BM）来源的基质细胞（HS） -5)，以及随后的 G1 期停滞和细胞凋亡，如 inc 所示研究了Annexin-V/7-AAD 结合、caspase-3 或caspase-9 激活以及细胞外信号调节激酶1/2 激活的下调。此外，alantolactone 减少 MM 细胞或 HS-5 细胞中与 MM 生存和生长相关的细胞因子、血管内皮生长因子的分泌，并抑制细胞因子诱导的破骨细胞生成。值得注意的是，alantolactone 还抑制硼替佐米耐药 MM 细胞的细胞增殖。综上所述，土木香内酯通过抑制细胞增殖、引发细胞凋亡、部分破坏骨髓微环境和克服蛋白酶体抑制剂耐药性等方式对MM发挥抗肿瘤作用，提示土木香内酯可能成为治疗人类多发性骨髓瘤的一种新的治疗方法。