中期因子的过度表达有助于人类脑膜瘤的抗凋亡作用。
摘要来源:J Neurochem。 2007 年 2 月;100(4):1097-107。 Epub 2006 年 12 月 20 日。PMID:17181554
摘要作者:Ying Tong、Rolf Mentlein、Ralf Buhl、Heinz-Hermann Hugo、Jörg Krause、H Maximilian Mehdorn、Janka Held-Feindt
文章所属单位:Department德国基尔石勒苏益格-荷尔斯泰因大学医学中心神经外科。
摘要:脑膜瘤是第二常见的颅内肿瘤。大多数脑膜瘤生长缓慢;然而,非典型和间变性脑膜瘤表现出侵袭性的生物学行为。生长因子的过度表达被认为是致癌的原因。中期因子和多效因子是肝素结合生长因子,可促进各种靶细胞的生长、存活、迁移和分化。两种分子都高度表达sed 在人类胚胎发生过程中发生,但在成人中很少见。我们发现,与正常硬脑膜和蛛网膜组织相比,中期因子在脑膜瘤中的 mRNA 和蛋白质水平上过度表达,而多效素则不然。因此,不仅可以观察到完整的中期因子,还可以观察到截短的中期因子。中期因子受体的表达在不同样品中存在差异。培养的脑膜瘤细胞的中期因子刺激诱导 Akt 磷酸化,但未检测到 p42/44 MAPK 或 p38 MAPK 磷酸化的增加。中期因子在体外不影响脑膜瘤细胞的增殖,但它确实通过减少活性 caspase-3 的量来保护脑膜瘤细胞免受喜树碱介导的细胞凋亡。这些发现为脑膜瘤中中期因子的过度表达提供了证据,这有助于防止这些第二常见的颅内肿瘤中的细胞死亡。