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负载百里醌的 PLGA 纳米粒子在恶性黑色素瘤癌细胞中的配方、细胞摄取和细胞毒性。
摘要来源：Int J Nanomedicine。 2020；15：8059-8074。 Epub 2020 年 10 月 20 日。PMID：33116518
摘要作者：Wisam Nabeel Ibrahim、Luqman Muizzuddin Bin Mohd Rosli、Abd Almonem Doolaanea
文章隶属关系：Wisam Nabeel Ibrahim
摘要：简介：百里醌（TQ）是从传统草药中提取的主要活性化合物，具有广泛的治疗应用和公认的抗癌特性。本研究旨在使用 PLGA 作为生物相容性涂层材料 (TQ-PLGA NPs) 来配制 TQ-纳米颗粒并对其进行表征。h 评估其在人黑色素瘤癌细胞中的治疗特性。
方法：制备并表征 TQ-PLGA NP尺寸、Zeta 电位、包封率和释放曲线。
结果：粒径为 147.2 nm，粒径为 22.1正 zeta 电位和 96.8% 的封装效率。 NP 在 3 小时内释放了 45.6% 的封装 TQ，随后在 7 天内持续释放，总共累积释放 69.7%。 TQ-PLGA NPs 以时间依赖性方式被细胞有效吸收，长达 24 小时。由于 TQ 从 NP 中快速释放且在细胞培养基中稳定性较低，在黑色素瘤细胞中的前 24 小时内确定了较高的细胞毒性。
结论：TQ-PLGA NPs 是一种潜在的抗癌药物，具有持久的优势释放和定制的尺寸，通过增强的渗透性和保留效应允许在癌组织中积累。然而，本研究解决了活性成分的稳定性问题，需要进一步研究。