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姜黄酚增强胃癌顺铂敏感性：核因子-kappa B/snail家族转录抑制子1轴的参与。
摘要来源：生物工程。 2022年05月；13(5):11668-11683。 PMID：35510522
摘要作者：胡英、徐瑞同、马金霞、严展鹏、马军
文章所属单位：胡英
摘要：顺铂是癌症的主要化疗药物但耐药性仍然是胃癌（GC）患者治疗失败和高死亡率的主要原因。姜黄酚是一种具有生物活性的倍半萜类化合物，据报道与 GC 中的顺铂敏感性有关。本研究重点探讨姜黄酚在顺铂敏感性中的确切功能GC 细胞和作用分子。姜黄酚处理以剂量依赖性方式降低GC细胞的活力和迁移并增强顺铂敏感性。微阵列分析表明()是姜黄酚处理后GC细胞中上调最多的miRNA。京都基因与基因组百科全书通路富集分析表明，姜黄酚影响的基因，包括miR-7的靶基因，富集在核因子-κB（NF-κB）通路中，姜黄酚处理后该通路的活性受到抑制。研究发现 miR-7 可以靶向并抑制 RELA 原癌基因（也称为 p65）（一种 NF-κB 亚基）。下调姜黄素可阻断姜黄酚对细胞对顺铂的敏化作用，并导致 NF-κB p65 和 snail family 转录阻遏蛋白 1 (SNAIL) 表达增加。进一步下调 会增强敏感性，而上调 则会再次抑制敏感性。总之，本研究表明姜黄酚使 GC 细胞对顺铂 vi 敏感。a 以及 NF-κB/SNAIL 轴的抑制。这些发现可能提供新的想法，即姜黄醇与顺铂联合使用可能是 GC 管理的有效策略。