研究类型：

体外研究

文章摘要：

摘要标题：

姜黄酚通过抑制PI3K/AKT通路提高人胃癌细胞对顺铂的敏感性。

Drug Dev Res。 2020年7月26日。Epub 2020年7月26日。PMID：32715509

黄晓飞、钱军、李令昌、张晓珍、魏国立、吕健、秦凤霞、于嘉琳、肖亚、龚振、霍杰哥

黄晓飞

背景：姜黄酚被提出可以在多种方面释放抗肿瘤作用癌症，包括胃癌。然而，姜黄酚与胃癌顺铂耐药之间的相关性仍不清楚。因此，本研究旨在探讨姜黄酚在胃癌顺铂敏感性中的作用。

方法：首先， BGC-823 和 BGC-823/DDP细胞与顺铂一起孵育48小时，并应用3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基-2-H-四唑溴化物(MTT)分析来测定抑制率细胞增殖的影响和顺铂的半数抑制浓度 (IC)。此外，用姜黄酚处理BGC-823和BGC-823/DDP细胞48小时，然后分别使用MTT和流式细胞术检测细胞活力和凋亡。并采用MTT分析检测姜黄酚对胃癌细胞顺铂敏感性的影响。最后利用Western blot检测和qRT-PCR分析姜黄酚对PI3K/AKT通路相关标志物的作用。

结果：我们发现，与BGC-823细胞相比，BGC-823/DDP细胞对顺铂表现出更强的耐药性。此外，姜黄酚明显降低BGC-823/DDP和BGC-823细胞的细胞增殖并促进细胞凋亡LS。此外，MTT实验结果表明，姜黄酚显着促进顺铂的抑制作用，降低BGC-823/DDP和BGC-823细胞中顺铂的IC50。研究还表明，姜黄酚在 BGC-823/DDP 和 BGC-823 细胞中剂量依赖性地抑制 PI3K/AKT 通路。

结论：本研究结果表明，姜黄醇可通过抑制磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（AKT）通路，提高胃癌细胞对顺铂化疗的敏感性。