维生素 C 和 E 联合用药可减轻致动脉粥样硬化 apo B-48 依赖性高脂血症和高密度脂蛋白重塑及其对小鼠致命性缺血性心脏病的有益作用。
摘要来源：
生物研究中心。 2018 年 9 月 15 日；51(1):34。 Epub 2018 年 9 月 15 日。PMID：30219096
摘要作者：S Contreras-Duarte、P Chen、M Andía、S Uribe、P Irarrázaval、S Kopp、S Kern、G Marsche、D Busso、C Wadsack、A Rigotti
文章归属：S Contreras-Duarte
摘要：背景和目标：动脉粥样硬化性心血管疾病非常普遍，其潜在的发病机制涉及血脂异常，包括促动脉粥样硬化的高密度脂蛋白（HDL）重塑。维生素 C 和 E 已被提议作为心血管疾病治疗的动脉粥样硬化保护剂。然而，它们的影响对高密度脂蛋白功能和重塑的益处尚不清楚。在本研究中，我们评估了维生素 C 和 E 对非 HDL 脂蛋白以及 HDL 功能和重塑的作用，以及它们对动脉粥样硬化饮食喂养的 SR-B1 KO/ApoER61 小鼠炎症/氧化生物标志物和动脉粥样硬化的影响。
方法和结果：在动脉粥样硬化饮食喂养之前和期间，将小鼠在水中添加维生素 C 和 E 进行预处理 5 周和饮食。与对照组相比，维生素 C 和 E 联合给药可通过减少含 apo B-48 的脂蛋白来降低血清总胆固醇和甘油三酯水平，通过减少磷脂以及增加 PON1 和 apo D 含量来重塑 HDL 颗粒，并降低 PLTP 活性和水平。维生素补充剂可改善 HDL 抗氧化功能并降低血清 TNF-α 水平。维生素 C 和 E 组合可减轻动脉粥样硬化致动脉粥样硬化饮食喂养的 SR-B1 KO/ApoER61 小鼠的寿命延长。
结论：维生素 C 和 E 给药显示出显着的脂质代谢调节作用，包括小鼠体内 HDL 重塑和含 apoB 脂蛋白水平降低。此外，这种维生素补充剂在严重和致命的动脉粥样硬化缺血性心脏病的小鼠模型中产生了心脏保护作用。