红柳山茱萸提取物可预防 Caco-2 细胞和 Caco-2 BBe1/EA.hy926 细胞共培养模型中的炎症反应。
摘要来源：抗氧化剂（巴塞尔）。 2019 年 9 月 25 日；8(10)。 Epub 2019 年 9 月 25 日。PMID：31557846
摘要作者：蒋倩、张华、杨润强、惠倩茹、陈玉环、Lili Mats、曹荣、杨成波
文章所属单位：蒋倩摘要：
红柳山茱萸提取物 (RDE) 含有高含量的酚类化合物，已被公认为天然抗氧化剂。在本研究中，使用 Caco-2 细胞和 Transwellplates 中 Caco-2 BBe1/EA.hy926 细胞的共培养模型评估了 RDE 预防心血管疾病 (CVD) 的潜力。结果表明t RDE 补充剂显着阻止白细胞介素 8 (IL-8) 的产生，并抑制 IL-8、肿瘤坏死因子 α (TNF-α)、白细胞介素 6 (IL-6)、细胞间粘附分子 1 的基因表达。 TNF-α 炎症的 Caco-2 细胞中的 ICAM-1)、血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 和环氧合酶 2 (COX-2)。同时，RDE中的多酚（槲皮素-3-葡萄糖苷、槲皮素-葡萄糖苷酸、芦丁、槲皮素-3-丙二酰葡萄糖苷和山奈酚-葡萄糖苷）被验证被Caco-2 BBe1细胞吸收并转运至基底室， EA.hy926 细胞在 12 小时孵育期间定位。转运的多酚能够阻止 IL-8 产生并抑制 TNF-α 或氧化低密度脂蛋白（ox）中促炎介质（TNF-α、ICAM-1、VCAM-1 和 COX-2）的基因表达。 -LDL)处理的EA.hy926细胞。这些新发现表明，RDE 中的酚类化合物可以通过肠道转运至心血管系统。吸收并减轻血管内皮细胞的炎症反应，表明 RDE 可能是多酚的天然来源，可预防炎症细胞因子或氧化脂质诱导的 CVD。