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补充剂和非酒精性脂肪肝：临床试验的系统评价。
摘要来源：Avicenna J Phytomed。 2023；13(1):18-33。 PMID：36698733
摘要作者：Abbas Mohtashamian、Armin Ebrahimzadeh、Zahra Shamekhi、Nasrin Sharifi
文章隶属关系：Abbas Mohtashamian
摘要：目的：根据以往的研究结果，对一些非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）生物标志物的影响是积极的；然而，关于其他变量的结果相互矛盾。因此，目前对临床试验的系统评价旨在阐明是否能有效预防 NAFL 的进展D.
材料和方法：对四个数据库（Scopus、PubMed、Medline 和 Google seller）进行了检索确定评估补充剂对 NAFLD 效果的临床试验。感兴趣的结果变量是肝脂肪变性、肝酶、胰岛素抵抗和炎症的生物标志物。
结果：总体而言，其中包括四项随机临床试验（RCT）。在三项研究中，补充补充剂后肝脏脂肪变性程度显着下降。在纳入的四项试验中，有三项试验的血清肝酶水平显着降低。在唯一一项检查胰岛素抵抗参数影响的研究中，与该因素相关的所有变量均显着减少。在两项纳入的研究中，测量了炎症生物标志物、肿瘤坏死因子 α (TNF-α)、高敏 C 反应蛋白 (hs-CRP) 和 int 的血清水平。服用补充剂后白细胞介素 6 (IL-6) 显着下降。
结论：虽然对肝酶的功效和一些纳入的研究报告了肝脂肪变性，需要更精心设计的临床试验来确定对 NAFLD 的明确作用。本研究提供了有助于设计该领域未来研究的建议。