低分子量荔枝果多酚 (Oligonol®) 治疗小鼠代谢综合征模型的整体肝脏基因表达分析。
摘要来源：Anticancer Res。 2016 年 7 月；36(7):3705-13。 PMID：27354644
摘要作者：Hironobu Uchiyama、Kaori Uehara、Takayuki Nagashima、Akifumi Nakata、Keisuke Sato、Yoshihiro Mihara、Ken-Ich Komatsu、Jun Takanari、Shigeomi Shimizu、Koji Wakame
文章归属：Hironobu Uchiyama
摘要：背景/目的：Oligonol® (OLG) 是一种低分子量荔枝果多酚，主要含有儿茶素原花青素型单体和低聚物。据报道，在动物和人类研究中，膳食 OLG 补充剂可以改善脂质代谢紊乱并降低内脏脂肪水平。因此，我们研究了保护和有益背后的机制OLG 对西方饮食 (WD) 诱导的代谢综合征 (MetS) 小鼠模型的影响。
材料和方法： 使用C57BL/6J小鼠进行MetS模型，将小鼠分为三组：对照组（正常饮食：ND）、西式饮食（WD）和WD+0.5% OLG（OLG）组。 WD 组接受高热量（高果糖加高脂肪）饮食 12 周以形成 MetS。第12周处死所有小鼠，取血液和肝脏进行组织学和生物学检查以及RNA测序（RNA-Seq）。
结果： 两个OLG组的体重、肝脏重量、血浆甘油三酯（TG）、总胆固醇（T-Cho）和丙氨酸转氨酶（ATS）水平均显着低于WD组。在肝脏的组织学检查中，脂肪沉积的面积显示出通过施用 OLG 被抑制。表达基因分析RNA-Seq显示，WD喂养小鼠与OLG喂养小鼠的肝脏中，464/45,706个基因表现出显着的表达变化（校正p值<0.05，倍数变化绝对值（FC）≥2）。基因网络分析显示，OLG组中与肝脂肪变性、肝脏炎症和肿瘤侵袭相关的基因失活。特别是，脂质代谢相关基因 Lpin1、Adig 和 Cidea 受到 OLG 给药的调节。
结论：OLG 可能通过调节肝脏脂质代谢、炎症和肿瘤相关基因的表达来抑制 WD 喂养小鼠的 MetS 和老年疾病的进展。