富含 Aspalathin 的绿色 Rooibos 提取物通过调节 PI3K/AKT 和 AMPK 途径降低肝脏胰岛素抵抗。
摘要来源：Int J Mol Sci 。 2019 年 2 月 1 日；20(3)。 Epub 2019 年 2 月 1 日。PMID：30717198
摘要作者：Sithandiwe E Mazibuko-Mbeje、Phiwayinkosi V Dludla、Candice Roux、Rabia Johnson、Samira Ghoor、Elizabeth Joubert、Johan Louw、Andy R Opoku、Christo J F Muller
文章隶属关系：Sithandiwe E Mazibuko-Mbeje
摘要：我们之前证明，富含阿斯帕拉丁的绿色路易波士提取物 (GRE) 通过以下方式逆转棕榈酸诱导的 C2C12 骨骼肌和 3T3-L1 脂肪细胞中的胰岛素抵抗：调节胰岛素信号传导的关键效应物，例如 4,5-二磷酸磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶 B (PI3K/AKT) 和 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK)。然而，GRE 对肝脏胰岛素抵抗的影响尚不清楚。使用暴露于棕榈酸酯的 C3A 肝细胞和肥胖胰岛素抵抗 (OBIR) 大鼠探讨 GRE 对脂质诱导的肝脏胰岛素抵抗的影响。 GRE 减轻了经处理的 C3A 细胞中棕榈酸诱导的葡萄糖和脂质代谢损伤，并改善了 OBIR 大鼠的胰岛素敏感性。从机制上讲，GRE 处理显着增加 PI3K/AKT 和 AMPK 磷酸化，同时增强葡萄糖转运蛋白 2 的表达。这些发现得到了对参与葡萄糖代谢的基因的显着刺激的进一步支持，例如胰岛素受体（）和胰岛素受体底物1和2（和），以及参与脂质代谢的基因，包括叉头盒蛋白O1（FOXO1）和GRE 治疗后肉毒碱棕榈酰转移酶 1 (CPT1)。 GRE 显示出改善肝胰岛素的强大潜力通过调节 PI3K/AKT、FOXO1 和 AMPK 介导的通路来改善胰岛素敏感性。