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基于网络药理学和实验验证的茯苓酸治疗胃癌的机制。
摘要来源:World J Gastrointest Oncol。 2024 年 1 月 15 日;16(1):30-50。 PMID:38292852
摘要作者:杜玉华、赵建军、李夏、黄世聪、宁那、陈国庆、杨毅、南毅、袁凌
文章所属单位:杜玉华
摘要:背景:茯苓酸(PA)源自茯苓。 PA对多种肿瘤具有多种药理和抑制作用。然而,PA在胃癌(GC)中的作用机制仍不清楚。
目的:研究结合网络药理学和实验验证,揭示PA治疗GC的作用机制。
方法:GeneCards和OMIM数据库用于导出 GC 目标,而 Pharm Mapper 数据库提供 PA 目标。利用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络并筛选核心靶标。进行基因本体论、京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析、基因集富集分析,并对核心靶标进行分子对接和临床相关性分析。最终,网络药理学研究结果通过细胞测定得到验证,包括细胞活力、细胞凋亡、细胞周期、克隆和蛋白质印迹分析的评估。
结果: 根据网络药理学分析筛选核心靶点,确定PI3K/AKT信号通路根据KEGG富集分析,thway很可能是PA有效治疗GC的机制。实验结果表明,PA可以控制PI3K/AKT信号传导,阻止GC细胞增殖、诱导细胞凋亡、暂停细胞周期。
结论:网络药理学证明PA可以通过控制多种信号通路并作用于多种靶点来治疗GC。这也得到了细胞研究的支持,这些研究可作为进一步研究的基准。