摘要标题：
茯苓联合奥沙利铂抑制胃癌细胞上皮间质转化的分子机制。
摘要来源：Biomed Pharmacother。 2018 年 6 月；102：865-873。 Epub 2018 年 4 月 5 日。PMID：29710543
摘要作者：王娜、刘登翔、郭军、孙亚伟、郭婷、朱晓燕
文章所属单位：王娜
摘要：用途：天然产物茯苓具有抗肿瘤作用。本研究将探讨茯苓联合化疗抑制胃癌细胞EMT过程的分子机制。
方法：实验分为空白对照组、茯苓组、奥沙利铂组、茯苓联合奥沙利铂组。我们使用划痕和 Transwell 检测分别检测细胞迁移和侵袭。 RT-qPCR和Western Blot分析分别检测上皮间质转化（EMT）相关因子（包括Snail、Twist、Vimentin、E-cadherin和N-cadherin）的mRNA和蛋白表达。采用HPIAS-1000自动化图像分析系统进行形态学评估。
结果：胃癌细胞的迁移和侵袭能力茯苓联合奥沙利铂组显着降低（P<0.01）。与空白对照组相比，Snail、Twist、Vimentin、N-cadherin mRNA和蛋白表达量显着降低，E-cadherin mRNA和蛋白表达量显着升高（P<0.01）。成功建立裸鼠胃癌模型。茯苓联合奥沙利铂可显着抑制胃肿瘤进展。 EMT相关因子的表达与体外研究一致。形态学评估显示，茯苓联合奥沙利铂组细胞核面积、周长、平均直径、体积、长径、形状因子与空白对照组比较有显着性差异（P<0.01），但与正常对照组比较无显着性差异。
结论：茯苓联合奥沙利铂能够显着抑制胃癌细胞的迁移和侵袭。通过体外和体内研究，证实茯苓联合奥沙利铂能够显着抑制胃癌的EMT过程。茯苓联合奥沙利铂可显着影响胃癌细胞的形态变化。这些发现可能为胃癌的临床治疗提供理论指导。