研究类型：

动物研究、体外研究

文章摘要：

摘要标题：

异鼠李素通过触发 DNA 损伤并调节多柔比星耐药乳腺癌中的 AMPK/mTOR/p70S6K 信号通路来诱导细胞周期停滞和凋亡。

植物医学。 2023 年 6 月；114:154780。 Epub 2023 年 3 月 21 日。PMID：37004402

杨天舒、肖毅、刘硕、罗法珍、唐东云、于依林、严谢

杨天舒

背景：对阿霉素（DOX）的获得性耐药不可避免限制了其针对乳腺癌（BC）的临床应用。异鼠李素（IS）是一种天然黄酮类化合物，广泛存在于蔬菜、水果和植物药中，由于其表现出令人满意的抗肿瘤活性，在之前的探索中被认为是可能的癌症化学预防剂。迄今为止，缓解DOX耐药性的策略使用 IS 作为抗耐药 BC 的敏化剂的研究尚未被报道。

目的：研究 IS 的效果增强耐药BC细胞对体外和体内DOX的化学感受性并阐明可能的分子机制。

方法：采用 MTS 测定、集落形成测定、三维 (3D) 肿瘤球体模型和迁移测定来验证 IS 在存在或不存在的情况下的抑制作用DOX 对体外耐药 BC 细胞的作用。通过流式细胞术测定细胞凋亡、细胞周期调节和细胞内活性氧（ROS）。通过蛋白质印迹法监测蛋白质水平。用共焦激光扫描显微镜对核染色和 EdU 增殖进行拍照。在异种移植实验中评估IS和DOX组合对肿瘤发生的影响以进一步证实

结果：IS显着抑制细胞增殖和迁移，增强DOX对耐药细胞的抗肿瘤能力。体外和体内 BC 细胞。佐剂 IS (50 μM) 通过抑制 bcl 2 的表达以及增强裂解的 caspase 3，最终有效增强了 DOX 对耐药 BC 细胞的促凋亡作用（35.38 ± 3.18%，而 DOX 组为 5.83 ± 0.68%）。导致DNA凝聚和断裂。 IS（20、30 和 50 μM）处理诱导 G2/M 群体显着增加（41.60 ± 1.28%、44.60 ± 1.14% 和 50.64 ± 0.67%，而 MCF7/ 中未经处理的对照为 35.84 ± 1.56%） ADR 细胞，p<0.01) 通过调节CDK1/Cyclin B1 复合物表达，随后触发 BC 增殖的抑制。此外，IS（10、20、30 和 50 μM）刺激 MCF7/ADR 细胞中间质 ROS 的产生，分别提高了 3.99、4.20、6.29 和 6.78与未治疗组相比分别为 - 倍 (p<0.001)，这涉及 DNA 损伤和 AMPK 引起的 mTOR/p70S6K 信号传导拦截。

结论：我们的研究表明 IS 作为 DOX 增敏剂具有抗乳腺癌作用，并阐明了潜在的分子机制，表明 IS 可能是被认为是耐药 BC 治疗的有效替代方案。