人导管素 LL-37 增强 EGCG 对变形链球菌的抗菌膜作用。
摘要来源：BMC Oral Health。 2016 年 9 月 22 日；16(1):101。 Epub 2016 年 8 月 22 日。PMID：27659310
摘要作者：郭一杰、张波、冯雪松、任慧勋、徐继如
文章所属单位：郭一杰
摘要：背景：变形链球菌形成生物膜，作为人类口腔中抗菌药物的耐药机制。我们最近发现，人导管素 LL-37 通过与脂磷壁酸 (LTA) 相互作用，对变形链球菌生物膜形成具有抑制作用，但没有抗菌或生物膜分散能力。 (-)-埃皮加洛儿茶素没食子酸酯（EGCG）是茶儿茶素中最丰富的成分，具有最大的抗感染潜力，可抑制各种微生物的生长和生物膜的形成。因此，在本研究中，我们评估了LL-37是否与EGCG相互作用，以增强EGCG对变形链球菌生物膜形成的抗生物膜作用。
方法： 从儿童唾液中分离出的临床变形链球菌菌株（n = 10）通过生物膜形成测定进行了测试。通过最小生物膜根除浓度测定法分析含有和不含 LL-37 的 EGCG 的抗生物膜作用，并使用场发射扫描电子显微镜证实。此外，利用石英晶体微天平分析确定了变形链球菌的 EGCG、LL-37 和 LTA 之间的相互作用。
结果： EGCG 在 5 小时内杀死 100% 的浮游变形链球菌，在 24 小时内抑制生物膜形成，并红色在 3 小时内以 0.2 mg/mL 的浓度将细菌细胞去除在预形成的生物膜中。然而，EGCG 似乎不与 LTA 相互作用。通过定量结晶紫染色和场发射扫描电子显微镜测定，LL-37 有效增强了 EGCG 对生物膜形成和预形成生物膜的杀菌活性。此外，石英晶体微天平分析表明，LL-37与EGCG相互作用，促进EGCG与变形链球菌LTA的结合。
结论：我们发现 LL-37 增强了 EGCG 对变形链球菌的抗生物膜作用。这一发现为使用 LL-37 作为潜在的抗生物膜化合物进行牙科治疗提供了新的知识。