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大黄茶提取物通过 SIRT6/SREBP1 途径抑制脂肪生成并调节瘦素受体敲除大鼠体内的微生物群，从而改善代谢综合征。
摘要来源：<食品。 2022 年 6 月 1 日；11(11)。 Epub 2022 年 6 月 1 日。PMID：35681388
摘要作者：吴国火、孙晓云、程会军、徐珊、李大祥、谢仲文
文章所属单位：吴国火
摘要：代谢综合征是一种慢性代谢紊乱，已成为全球范围内的严重健康问题。此前的一项研究报告称，大黄茶比绿茶表现出更好的抗糖尿病和降脂作用。然而，潜在的机制尚不清楚。在这项研究中，我们检验了预防效果使用瘦素受体敲除（）大鼠研究大黄茶水提取物（LWE）对代谢综合征的影响和机制。 7周龄雄性和野生型（WT）同窝大鼠分为对照组（KO）（n = 5）、LWE治疗组（KL）（n = 5）、WT对照组（WT）（n = 6） ) 和 WT 与 LWE 干预组 (WL) (n = 6)。然后，每天通过口服管饲法分别给大鼠喂水或 LWE (700 mg/kg BW)，持续 24 周。结果表明，给予 LWE 显着降低了大鼠的随机血糖、总胆固醇、甘油三酯和游离脂肪酸的血清浓度，并增加了葡萄糖耐量。此外，LWE 显着减少大鼠肝脏脂质积累并减轻脂肪肝形成。机制研究表明，LWE 明显激活 SIRT6，并降低大鼠肝脏中关键脂肪生成相关分子 SREBP1、FAS 和 DGAT1 的表达。此外，LWE 显着改善了微生物群失调是通过增加肠道微生物群多样性和产生短链脂肪酸（SCFA）的微生物群丰度来实现的，例如，，和。最后，补充 LWE 增加了大鼠粪便中 SCFA 的浓度。这些结果表明，LWE通过SIRT6/SREBP1途径减少肝脏脂质合成和调节肠道微生物群，从而减轻大鼠代谢综合征。