啤酒花（啤酒花）中的异 α 酸可抑制肝脏脂肪变性、炎症和纤维化。
摘要来源：Lab Invest。 2018 年 12 月；98(12):1614-1626。 Epub 2018 年 8 月 8 日。PMID：30089858
摘要作者：Abdo Mahli、Andreas Koch、Kim Fresse、Tobias Schiergens、Wolfgang Erwin Thasler、Christina Schönberger、Ina Bergheim、Anja Bosserhoff、Claus Hellerbrand
文章隶属关系：Abdo Mahli
摘要：非酒精性脂肪肝病（NAFLD）被认为是代谢综合征的肝脏表现。异α酸（IAA）是啤酒中源自啤酒花的苦味化合物，已被证明可以有益地影响代谢综合征的不同组成部分，例如胰岛素抵抗和血脂异常。然而，IAA 尚未在慢性肝病的背景下进行研究。在这里我们分析了IAA对NAFLD发病机制的影响。奥克e，我们将 IAA 与诱导 NAFLD 的西式饮食 (WTD) 结合应用于小鼠，并观察到 IAA 显着抑制 WTD 诱导的体重增加、葡萄糖不耐受和肝脂肪变性。与此相适应的是，IAA 在体外以剂量依赖性方式抑制原代人肝细胞 (PHH) 中的细胞脂质积累。 PPAR-γ 和脂质合成关键酶表达的减少以及 PPAR-α 表达的增加（表明脂质燃烧增加）被确定为体外和体内减少肝细胞脂肪变性的潜在机制。对肝脏 HMOX1 表达的分析表明，IAA 治疗的小鼠氧化应激减少，同时 JNK 通路激活、促炎基因表达和免疫细胞浸润减少。此外，IAA 还能减少肝星状细胞 (HSC) 的激活和促纤维化基因的表达。同样，IAA 还可以剂量依赖性地减少脂肪组织中的氧化应激和 JNK 活化c PHH，抑制 HSC 激活，并减少体外已激活的 HSC 的增殖和促纤维化基因表达。总之，IAA 抑制 NAFLD 疾病进展的不同病理生理步骤。与之前的研究一起，证明了 IAA 在人类中长期应用的安全性，我们的数据表明 IAA 作为预防和治疗（非）酒精性（脂肪）肝病的有前途的治疗剂。