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山奈酚通过抑制中性粒细胞介导的 NLRP3-ASC/TMS1-Caspase 3 信号传导减轻非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的肝损伤。
摘要来源：<分子。 2024 年 6 月 3 日；29(11)。 Epub 2024 年 6 月 3 日。PMID：38893506
摘要作者：何阳、李丹丹、高国兰
文章所属单位：何阳
摘要：背景：非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 是一种重要的肝脏疾病，已引起全世界的关注。山奈酚 (Kae) 以其多种生物活性而闻名，包括抗炎、抗氧化、抗衰老和心脏保护特性，已成为非酒精类药物的潜在治疗候选者。脂肪性肝炎（NASH）。尽管 Kaes 具有广阔的治疗潜力，但其对 NASH 有益作用的确切潜在机制仍不清楚。因此，本研究旨在通过进行全面的体内和体外实验来阐明其机制。
结果：在本研究中通过给 C57BL/6 雌性小鼠喂食 12 周高脂饮食，建立了非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 小鼠模型。在此模型中研究了山奈酚 (Kae) 调节全身炎症反应和脂质代谢的能力（每天 20 毫克/千克）。值得注意的是，Kae 显着降低了 NLRP3-ASC/TMS1-Caspase 3 的表达，而 NLRP3-ASC/TMS1-Caspase 3 是肝组织炎症的关键介质。此外，在用棕榈酸/油酸 (PA/OA) 诱导的模拟 NASH 条件的 HepG2 细胞模型中，Kae 展示了减少脂滴积累和下调 NLRP3-ASC/TMS1-Caspase 3 表达的能力（20μM，终浓度为 20 nM）。这些发现表明 Kae 可能通过针对炎症和代谢途径来治疗 NASH 的治疗潜力。
结论：这些研究结果表明，山奈酚具有作为改善非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 有前景的治疗干预措施的潜力。