摘要标题：
汉黄芩素在体内和体外通过增强 PPARα/AdipoR2 减轻非酒精性脂肪肝。
摘要来源：Biomed Pharmacother。 2017 年 5 月 6 日；91:621-631。 Epub 2017 年 5 月 6 日。 PMID：28486193
摘要作者：陈婧、刘杰、王晔、胡雪梅、周峰、胡一萌、袁寅、徐彦成
文章所属单位：陈婧摘要：
据报道，汉黄芩素可通过对脂肪细胞的抗脂肪形成作用来减轻糖尿病小鼠的高血糖。汉黄芩素在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）中的潜在治疗作用仍不清楚。本研究的目的是探讨汉黄芩素对暴露于棕榈酸酯的 NAFLD 小鼠和培养的 NCTC 1469 细胞的保护作用。补充汉黄芩素显着改善NAFLD小鼠的代谢参数，包括体重、血糖、胰岛素抵抗、脂联素、血脂pids、转氨酶和肝组织病理学。对 NAFLD 小鼠肝组织和受到脂毒性应激的 NCTC 1469 细胞的进一步研究表明，汉黄芩素治疗可通过降低白细胞介素 6 (IL-6) 和肿瘤坏死因子 α (TNFα) 来减轻炎症反应，通过防止氧化产物丙二醛的积累来减轻氧化应激(MDA) 并增强谷胱甘肽 (GSH)、超氧化物歧化酶 (SOD) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GPX) 的抗氧化能力。此外，汉黄芩素在体内和体外修复肝细胞中脂毒性诱导的过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）和脂联素受体2（AdipoR2）的下降。 PPARα 的敲低消除了汉黄芩素对 NCTC 1469 细胞的保护作用，包括 AdipoR2 的上调。综上所述，目前的研究表明汉黄芩素可能通过上调肝脏 PPARα/AdipoR2 成为 NAFLD 的潜在治疗药物。