青蒿加姜黄协同改善 HepG2 细胞中的非酒精性脂肪性肝炎。
摘要来源：Evid Based Complement Alternat Med。 2017；2017：4390636。 Epub 2017 年 10 月 17 日。PMID：29234397
摘要作者：Hyun-Geug Kim、Sung-Bae Lee、Jin-Seok Lee、Won-Young Kim、Seung-Hoon Choi、Chang-Gue Son
文章隶属关系：Hyun-Geug Kim
摘要：TKM 中经常将岩蒿和姜黄组合用于治疗肝病。然而，两种草药对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的协同作用尚未研究。因此，我们研究了 A. iwayomogi (AI)、C. longa radix 的水提取物的抗 NASH 作用（CL），以及两种草药的组合（ACE）。通过棕榈酸（PA，6小时）处理，在有/无ACE（25或50μg/mL）、AI（50或100μg/mL）、CL（50或50μg/mL）预处理的情况下，在HepG2细胞中诱导肝脂肪变性和NASH。 100μg/mL)、姜黄素(5μg/mL)或东莨菪碱(5μg/mL)。 PA 处理 (200μM) 显着改变了细胞内甘油三酯水平、总胆固醇和脂质代谢相关基因（CD36、SREBP1c、PPAR-γ 和 PPAR-α）的表达水平，而 ACE 预处理显着减弱了这些变化。 ACE 还保护 HepG2 细胞免受 PA- (300 μM-) 诱导的内质网 (ER) 应激和细胞凋亡，并分别减弱相关关键分子，包括 GRP78、eIF2 和 CHOP。总之，我们发现 A. iwayomogi 和 C. longa 对 NASH 具有协同作用，支持其治疗脂肪肝疾病的临床潜力。此外，内质网应激相关分子的调节也可能参与其潜在机制。