维生素 D 改变多发性硬化症患者 DNA 修复基因的表达。
摘要来源：基因。 2021 年 5 月 20 日；781:145488。 Epub 2021 年 2 月 13 日。PMID：33588040
摘要作者：Roya Amirinejad、Zeinab Shirvani-Farsani、Bahar Naghavi Gargari、Mohhamad Ali Sahraian、Bahram Mohammad Soltani、Mehrdad Behmanesh
文章隶属关系：Roya Amirinejad
摘要：氧化应激 (OS) 在与多发性硬化症 (MS) 发病机制相关的脱髓鞘和组织损伤中发挥重要作用。另一方面，维生素D（VD）作为抗氧化剂可以减少氧化应激，并已被用作自身免疫性疾病的辅助治疗。尽管 VD 补充剂被认为是多发性硬化症患者的保护和免疫调节因素，但其分子机制仍不清楚。鉴于VD可能通过DNA调节多发性硬化症患者的免疫系统修复途径，我们旨在评估补充 VD 对 DNA 修复基因表达的影响，包括 OGG1、MYH、MTH1 和 ITPA。使用 RT-qPCR 方法测量复发缓解型多发性硬化症 (RRMS) 患者在补充 VD 两个月之前和之后的外周血单核细胞 (PBMC) 的转录水平。此外，还进行了计算机分析和相关基因表达分析，以找到 NRF2 的生物结合位点以及对 DNA 修复基因调节的影响。我们的数据显示，在 MS 患者中，2 个月的 VD 治疗显着改变了 MYH、OGG1、MTH1 和 NRF2 基因的表达。 DNA 修复基因和 NRF2 表达之间存在显着相关性，OGG1、MYH 和 MTH1 基因启动子中存在抗氧化反应元件 (ARE) 结合位点证实了这一点。这项研究表明，VD 对 MS 患者的影响可能是通过 DNA re 的改善来介导的。对系统效率。这一发现为DNA修复基因参与MS患者的病理生理学提供了一些新的证据。