口服黑种草油可减轻砷引起的氧化还原失衡、DNA 损伤、代谢窘迫和大鼠肠道组织病理学改变。
摘要来源：J Trace Elem Med Biol 。 2023 年 9 月；79:127238。 Epub 2023 年 6 月 3 日。PMID：37343449
摘要作者：Tauseef Alam、Samina Naseem、Farha Shahabuddin、Subuhi Abidi、Iqbal Parwez、Farah Khan
文章隶属关系：Tauseef Alam
摘要：背景：接触砷是一种广泛存在的环境毒素，会产生多种器官毒性，包括胃肠道毒性。长期以来，黑种草 (NS) 因其在正常和病理状态下的众多健康益处而受到推崇。鉴于此，本研究试图评估口服黑种草油（NSO）对砷的保护作用。诱导大鼠肠道细胞毒性和基因毒性改变，并阐明其作用的潜在机制。
方法：将大鼠分为对照组、NaAs、NSO 和 NaAs+NSO 组。 NaAs+NSO 和 NSO 组的大鼠每天用 NSO（2 ml/kg bwt，口服）预处理 14 天后，NSO 治疗进一步持续 30 天，有或没有 NaAs 治疗（5 mg/kg bwt） ，口头），分别。在所有组的粘膜匀浆中评估各种生化参数，例如酶促和非酶促抗氧化剂、碳水化合物代谢和刷状缘膜标记酶活性。分离肠刷状缘膜囊泡（BBMV），并检测膜标记酶即的活性。测定了 ALP、GGTase、LAP 和蔗糖酶。此外，还评估了这些酶对动力学参数即 K（米氏常数）和 V 的影响。肠上皮细胞 DNA 的完整性使用彗星试验进行检查。对肠道进行组织病理学检查，以评估慢性砷暴露和/或 NSO 补充引起的组织结构改变。通过电感耦合等离子体质谱 (ICP-MS) 研究砷在肠道中的积累。
结果：NaAs 治疗引起肠粘膜匀浆中刷状缘膜（BBM）、碳水化合物代谢和抗氧化防御酶活性的实质性变化。分离的 BBM 囊泡 (BBMV) 也显示出标记酶活性的显着抑制。在仅用 NaAs 治疗的大鼠中观察到严重的 DNA 损伤和粘膜砷积累。相比之下，口服 NSO 补充剂显着减轻了 NaAs 治疗引起的所有不利变化。组织病理学检查支持生化结果。
结论：