辛伐他汀治疗诱导小鼠耳蜗神经元细胞形态改变和凋亡。
摘要来源:耳鼻喉学报。 2009 年 2 月;129(2):166-74。 PMID:18607908
摘要作者:Do-Sim Park、Hong-Seob So、Jeong-Han Lee、Hyun-Young Park、Young-Jin Lee、Ji-Hyun Cho、Kui-Hyun Yoon、Channy Park ,Kijung Yun,Raekil Park
文章所属:韩国益山市圆光大学医学院圆光医学科学研究所检验医学系。
摘要:结论:辛伐他汀通过特异性抑制甲羟戊酸途径诱导的培养耳蜗神经元细胞凋亡,呈现神经退行性形态学变化和细胞死亡。这些发现可能有助于了解 HMG-CoA 还原酶抑制剂的听觉神经生物学效应。
目标:他汀类药物是广泛使用的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂作为抗高胆固醇药物,因为它们有益于心血管作用。然而,他汀类药物对神经元细胞的影响存在争议,目前还没有研究考察他汀类药物对耳蜗神经元细胞的影响。本研究的目的是评估辛伐他汀对耳蜗神经元细胞的直接影响并研究这些影响的机制。
材料和方法:
材料和方法:
span>在不存在或存在甲羟戊酸的情况下,用辛伐他汀处理培养的小鼠耳蜗神经母细胞 (VOT-33) 和含有螺旋神经节神经元的原代大鼠耳蜗外植体。结果:辛伐他汀导致 VOT-33 中细胞质投射丢失。原代大鼠耳蜗神经细胞ls,辛伐他汀减少了 NF200(一种神经细胞骨架蛋白)的染色。我们还发现辛伐他汀诱导 VOT-33 细胞凋亡,如亚 G0/G1 部分的积累、DNA 梯形成和 caspase-3 激活所示。甲羟戊酸治疗消除了上述作用。