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网络药理学和实验确定的andon冠心病的协同作用。
摘要来源：Drug Des Devel Ther。 2021 年；15：4053-4069。 Epub 2021 年 9 月 27 日。PMID：34611395
摘要作者：张云、王杰、刘咏梅、陈银英、杨晓晨、段炼
文章所属单位：张云摘要：
背景和目的：两种中药黄芪（HQ,）和丹参（DS,）经常组合在一起治疗冠心病（CHD）。本研究的目的是确定 HQ 和 DS 对抗 CHD 的潜在协同效应和机制。
方法：<通过网络药理学分析HQ和DS的活性成分和靶点、CHD相关基因以及生物学进展。通过结扎左冠状动脉前降支建立心肌梗死（MI）大鼠模型。通过超声心电图检测心功能。分别采用组织学染色或化学方法分析心肌梗死大小、纤维化程度、心肌肥厚、脂代谢、血液粘度、凝血指标。
结果： 总共鉴定了 170 个针对 CHD 的 HQ 和 DS 共有的和特定的种子基因。获得了HQ和DS对抗CHD的共有和特异的生物学过程。 HQ+DS治疗组与HQ或DS单独治疗组相比,LVEF、LVFS值显着升高,心肌梗死面积和纤维化程度显着减小,脂代谢指标和血液粘度指标值显着降低补偿（<0.05）；与 MI 组相比，HQ 单药治疗组和 HQ + DS 治疗组的 LVEDd、LVED 和 CSA 值显着降低（<0.05）；与 MI 组相比，DS 单一治疗组和 HQ + DS 治疗组的凝血指数（APTT、PT、TT 和 FIB）值显着降低 (<0.05)。
结论：在MI大鼠中，HQ和DS在改善心功能、缩小MI大小、纤维化、调节高脂血症、维持循环系统稳态方面表现出协同作用； HQ 具有减轻心脏重塑的独特优势； DS 在调节高凝状态方面具有独特的优势。本研究表明，HQ和DS对CHD不仅具有协同作用，而且具有互补作用。