人参皂苷 Rg1 通过 AMPK/SIRT3/p53 信号通路改善 ox-LDL 诱导的血管内皮细胞的凋亡、衰老和氧化应激。
摘要来源：Exp Ther Med。 2022 年 9 月；24(3):545。 Epub 2022 年 6 月 30 日。PMID：35978936
摘要作者：吕天骄、张子秀、陈军、刘宗军
文章所属单位：吕天骄
摘要：冠心病（CHD）主要指冠状动脉粥样硬化性心脏病，其发病机制复杂。人参皂苷Rg1（Rg1）具有广泛的药理活性，如抗肿瘤作用、增强免疫力、对血管系统发挥保护作用等。本研究探讨Rg1对血管内皮细胞的影响对 CHD 中的 ial 细胞进行了研究。使用氧化低密度脂蛋白 (ox-LDL) 诱导人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)，并用 1、5 或 10μM Rg1 处理细胞。采用Cell Counting Kit-8法、TUNEL染色、凋亡相关蛋白和衰老相关蛋白的Western blot分析、衰老相关β-半乳糖苷酶染色、ELISA等技术包括氧化应激标志物相关试剂盒检测细胞活力、凋亡情况。 、氧化应激、炎症细胞因子（包括 IL-1β、IL-6 和 TNF-α）以及 ox-LDL 诱导的 Rg1 诱导的 HUVEC 衰老。 Western blot分析检测AMP激活蛋白激酶（AMPK）/sirtuin 3（SIRT3）/p53信号通路相关蛋白的表达水平。此外，使用 AMPK 通路抑制剂化合物 C (CC) 进一步确定了相关机制。 Rg1 增加细胞活力，并抑制细胞凋亡、衰老、氧化应激和炎症。x-LDL 诱导的 HUVEC。 CC 预处理部分逆转了 Rg1 对 ox-LDL 诱导的 HUVEC 的保护作用。总之，Rg1 至少部分通过 AMPK/SIRT3/p53 信号通路改善 ox-LDL 诱导的 HUVEC 的凋亡、衰老和氧化应激。