人参皂苷 Rb1、化合物 K 和 20(S)-原人参二醇通过调节肠道微生物群和胆汁酸代谢减轻高脂饮食诱导的大鼠高脂血症。
摘要来源：分子。 2024 年 3 月 1 日；29(5)。 Epub 2024 年 3 月 1 日。PMID：38474620
摘要作者：张康熙、朱跃、宋淑霞、卜庆云、尤晓燕、邹宏、赵国平
文章所属单位：张康熙
摘要：高脂血症是一种普遍存在的全球健康问题，其特征是脂质代谢功能障碍导致血清脂质浓度升高。人参皂苷 Rb1、化合物 K (CK) 和 20(S)-原人参二醇 (PPD) 是从人参中提取的生物活性成分，在缓解气候变化方面显示出良好的前景。ng 脂质代谢紊乱。然而，这些化合物在预防高脂血症中的比较功效和潜在机制仍未得到充分探索。本研究探讨补充人参皂苷 Rb1、CK 和 PPD 对高脂饮食诱发的大鼠高脂血症的影响。我们的研究结果表明，人参皂苷 Rb1 显着降低了 HFD 喂养大鼠的体重和体重增加，改善了肝脏脂肪变性，并改善了血脂异常，其表现优于 CK 和 PPD。此外，人参皂苷 Rb1、CK 和 PPD 明显改变了肠道微生物群的组成和功能。人参皂苷 Rb1 增加了 和 的相对丰度，而 PPD 则提高了水平。用所有三种化合物治疗后，CK 和 PPD 均增加，而 和 均减少。值得注意的是，只有人参皂苷 Rb1 通过调节 PPARγ/ACC/FAS 信号通路和促进脂肪酸β-氧化来增强脂质代谢。此外，所有三种人参皂苷均显着改善胆汁酸水平通过 FXR/CYP7A1 途径进行肝内循环，通过减少初级/非结合胆汁酸（CA、CDCA 和 β-MCA）和增加结合胆汁酸（TCDCA、GCDCA、GDCA、和 TUDCA），与肠道微生物群的变化相关。总之，我们的研究结果表明，补充人参皂苷 Rb1、CK 和 PPD 为治疗 HFD 诱导的大鼠高脂血症提供了有前景的益生元干预措施，其中人参皂苷 Rb1 表现出优越的功效。