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通过调节脂质代谢缓解高脂饮食所致获得性高脂血症的机制。
摘要来源：营养素。 2022 年 2 月 23 日；14(5)。 Epub 2022 年 2 月 23 日。PMID：35267929
摘要作者：王凌、郑文雅、杨金鑫、Anwar Ali、秦洪
文章所属单位：王凌
摘要：(AM ）是一种食用和药用同源植物。目前的研究旨在探讨AM治疗获得性高脂血症的有益作用和机制。网络药理学和生物信息学分析结果显示481个AM相关靶点和474个后天性高脂血症相关靶点，通过交叉得到101个候选靶点，主要富集于内分泌抵抗、糖尿病并发症中的AGE-RAGE和p53信号通路被确定为AM治疗获得性高脂血症的候选活性成分。此外，筛选出AM的关键靶点，即AKT丝氨酸/苏氨酸激酶1（AKT1）、血管内皮生长因子A（VEGFA）、细胞周期蛋白D1（CCND1）和雌激素受体1（ESR1），这些靶点与AM密切相关。脂肪生成、脂肪酸代谢和胆汁酸代谢。随后的动物实验表明，AM 提取物治疗通过减少脂肪生成、增加脂肪分解和脂质β-氧化来改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的血脂状况，这与 AKT1 和 CCND1 的下调以及 AKT1 和 CCND1 的上调有关。肝脏和脂肪组织中 VEGFA 和 ESR1 的变化。总体而言，AM通过调节脂质代谢来缓解获得性高脂血症，AKT1、VEGFA、CCND1和ESR1可能是关键靶点。